舒尼替尼辅助治疗肾癌手术后的患者尽管DFS有所增加,但舒尼替尼并未改善总体生存率。因此,欧洲药品管理局就批准舒尼替尼作为辅助治疗提出了截然不同的意见,并不支持。除了生存获益外,靶向药物用于肾癌辅助治疗还应当具有良好的安全性。但是,S-TRAC研究中舒尼替尼治疗组的3/4级不良事件是安慰剂组的3倍多(60.5%:19.4%),同时舒尼替尼组27.5%的患者因不良事件停药,安慰剂组为5.3%。
在后续的海外医疗研究中发现积极管理与舒尼坦辅助治疗相关的不良事件可以帮助延长药物的接触时间,但是还是有医生指出,虽然不良事件对生活质量没有临床意义的影响,但低级别的不良事件最有可能导致患者停药。所以患者究竟能不能将舒尼替尼作为自己
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2019-02-19
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