目前获批上市的PARP抑制剂除了奥拉帕利外还有芦卡帕利与尼拉帕利

　　奥拉帕利（利普卓®）：2018年8月23日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，CFDA已批准首个PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利片）正式上市，利普卓可用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论BRCA突变与否，奥拉帕利可以“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径，从“源上”杀死癌细胞。临床研究发现，BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕利片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显著延长至19.1个月，且毒副反应小。使用奥拉帕利患者组相比安慰剂患者组PFS（无进展生存期）延长近2倍，疾病进展或死亡风险下降65%。

　　芦卡帕利（Rubraca®）：2016年12月美国首批，中国未获批上市，目前无仿制药在研。芦卡帕利用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌，客观缓解率：54%；中位缓解持续时间：9.2个月。

　　尼拉帕利（Zejula®）：2017年3月美国首批，中国未获批上市，目前有仿制药在研。2018年10月22日，再鼎医药宣布，尼拉帕利（Niraparib）在香港获批，用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。中位无进展生存期：21.0个月（BRCA突变患者）；中位无进展生存期：9.3个月（非BRCA突变患者）。

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