另外,赞布替尼在91例中国R/R-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中国的II期临床(NCT03206918)数据显示:截至2018年6月15日数据截点,中位随访时间为9.1个月, ORR 80%,包括完全缓解(2%),部分缓解(39%),部分缓解伴淋巴细胞增多(40%)。
2018年8月和10月,百济神州先后递交赞布替尼治疗套细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的上市申请,并进入优先审评,预计可在2019Q3获批,成为首个获批的国产BTK抑制剂。强生/AbbVie依布替尼为全球首款获批上市的
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