卡培他滨（Xeloda）联合治疗三阴乳腺癌患者的效果怎么样？

　　卡培他滨辅助治疗TNBC：失望之外的惊喜。在一项纳入448例早期三阴性乳腺癌患者（TNBC）的3期研究中，相比单独接受标准化疗，在化疗后额外辅助卡培他滨治疗并没有生存获益，但对于非基底细胞样疾病患者，辅助卡培他并治疗者的DFS与OS均获得明显改善。

　　主要研究作者，西班牙马德里康普顿斯大学GregorioMarañón医院肿瘤内科主任MiguelMartín博士表示，我们很失望地发现：早期三阴性乳腺癌在标准治疗中后添加卡培他滨辅助治疗并未显著改善DFS或OS。但鉴于非基底样TNBC患者的临床获益，我们强烈建议TNBC患者向肿瘤医生咨询卡培他滨辅助治疗。

　　Xeloda由罗氏(Roche)研发，最早于1998年4月30日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2001年2月2日获欧洲药物管理局(EMA)批准，后又于2003年4月30日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，由罗氏在美国和欧洲上市销售，其在日本的上市销售则由中外(Chugai)负责，商品名Xeloda®。

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