肺纤维化是一种比较常见的肺癌疾病,其死亡率仅此肺癌,是一种刻不容缓的肺部疾病。其中海外医疗研发出来的用于治疗特发性肺纤维化的药物也有很多,尼达尼布就是一款针对特发性肺纤维化的治疗药物。其中西地那非是一款肺部选择性血管扩张剂,可以用于肺动脉高压患者的治疗,那么
尼达尼布是细胞内酪氨酸激酶抑制剂,是特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物之一。已被证明可降低用力肺活量(FVC)的下降速度。西地那非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂和肺部选择性血管扩张剂,已被批准用于治疗肺动脉高压,但不适用于肺部高血压相关肺病患者。既往研究发现,西地那非可改善IPF患者气体交换,改善患者肺一氧化碳弥散量(DlCO)。DlCO低于预测值的35%的患者通常被排除在IPF治疗的临床试验之外,这导致关于该患者群体药物疗效和安全性的数据有限。我们假设,对于气体交换严重受损的患者,使用尼达尼布和西地那非联合治疗可为疾病进展、呼吸困难和与健康相关的生活质量提供额外的获益。
通过上述的海外医疗实验的结果表明,向尼达尼布中添加
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2018-11-30
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