这项前瞻性临床试验主要是探究舒尼替尼针对PDGFR和VEGFR为分子靶点治疗侵袭性脑膜瘤的效果,临床疗效显示42%的患者实现了6个月的无进展生存期,结果是令人欣喜的,与此同时其药物毒性反应也应受到重视:包括1例患者出现致死性瘤内出血和3例患者出现较为严重的药物毒性反应。综合所有受试者,舒尼替尼最主要的药物毒性反应集中在胃肠道反应,如恶心、呕吐、厌食等。VEGFR2的表达与舒尼替尼的药物作用存在密切的关联,因此可将VEGFR2作为判断临床预后的有效标志物,但还需要进一步的研究佐证。
如果脑膜瘤患者使用舒尼替尼/
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2018-11-20
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