10 月22 日,CheckMate 067研究于《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncol)杂志在线发表了4年随访的疗效和安全性更新数据,表明
方法:该研究纳入18 岁以上初治、不可切除的Ⅲ或Ⅳ期黑色素瘤患者,已知BRAFV600突变状态,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态(PS)评分0~1 分,按1:1:1 随机分配至纳武利尤单抗+伊匹单抗组、纳武利尤单抗组或伊匹单抗组。主要终点为无进展生存(PFS)和总生存(OS)。
结果:共入组945例患者,三组中位随访时间分别为46.9个月、36.0个月和18.6个月。在至少随访48个月的患者中,中位OS期在三组分别为未达到、36.9个月、19.9个月,联合组和纳武利尤单抗组对比伊匹单抗组的死亡风险比分别为0.54(P<0.0001)和0.65(P<0.0001)。三组中位PFS 期分别为11.5 个月、6.9个月、2.9个月,联合组和纳武利尤单抗组对比伊匹单抗组的PFS风险比分别为0.42(P<0.0001)、0.53(P<0.0001)。治疗相关的3~4级不良反应发生率在三组分别为59%、22%、28%。联合组(9%)和纳武利尤单抗组(3%)最常见的3级不良反应为腹泻,
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