吉瑞替尼Gilteritinib是什么药

一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉瑞替尼gilteritinib进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉瑞替尼gilteritinib美国获批时间：20181128，适应症：用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者（约占患者总数的1/3）。

吉瑞替尼gilteritinib一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应（复发/难治性）。他们被随机分配到吉瑞替尼gilteritinib治疗或标准化疗组。结果显示：接受吉瑞替尼gilteritinib治疗的患者不仅比接受化疗的患者活得更长（中位总生存时间为9.3个月对5.6个月），而且更有可能实现完全缓解，白细胞计数全部或部分恢复正常水平（接受吉瑞替尼gilteritinib治疗的患者占34％，接受化疗的患者占15％）。

对于吉瑞替尼gilteritinib组，最常见的严重副作用是发烧伴某些白细胞减少，贫血和血小板计数低，大约有11％的患者因副作用而停用吉瑞替尼gilteritinib.总的来说，与标准化疗相比，吉瑞替尼gilteritinib治疗增加了近4个月的中位总生存期，而且有更高的完全缓解率和更少的严重副作用。目前，还有一些吉瑞替尼gilteritinib与其他疗法联用的临床研究正在进行中，并可用于病程的早期。