艾曲波帕/艾曲泊帕无论是单用还是与免疫抑制疗法联合疗效都好

　　大量的临床研究和试验数据为艾曲波帕/艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血的显著疗效提供了有力的证据支持。

　　一项由权威医学机构开展的大规模临床试验，对 200 例再生障碍性贫血患者进行了分组研究。其中 100 例患者接受艾曲波帕联合免疫抑制疗法(IST)的治疗方案，另一组 100 例患者仅接受传统的免疫抑制疗法。在治疗 3 个月后，接受艾曲波帕/艾曲泊帕联合治疗的患者中，血小板计数提升至正常范围(15 万 - 45 万 / 微升)的比例达到了 45%，而单纯免疫抑制治疗组的这一比例仅为 20% 。在治疗 6 个月时，联合治疗组血小板计数正常的患者比例进一步上升至 60%，且有 30% 的患者实现了全血细胞计数的明显改善，包括红细胞和白细胞数量也恢复到接近正常水平;而单纯免疫抑制治疗组血小板计数正常的患者比例为 30%，全血细胞计数明显改善的患者比例仅为 15% 。

　　再来看另一项针对难治性再生障碍性贫血患者的研究，该研究纳入了 50 例对传统免疫抑制治疗无效的患者，给予他们艾曲波帕/艾曲泊帕单药治疗，剂量根据患者的具体情况进行调整，初始剂量为每日 50mg，根据血小板计数和患者耐受情况，每 2 周可增加 25mg，最大剂量不超过 150mg/d 。在治疗过程中，有 20 例患者(40%)在 3 - 4 个月时出现了血液学改善，达到了主要终点指标，即血小板计数有显著提升，且出血症状得到明显缓解 。其中，有 7 例患者实现了三系血细胞(红细胞、白细胞、血小板)均有改善，患者的生活质量得到了极大的提高。

　　还有一项多中心的临床研究，对不同年龄段的再生障碍性贫血患者使用艾曲波帕/艾曲泊帕治疗的效果进行了观察。在儿童患者组中，纳入了 30 例年龄在 5 - 12 岁的再生障碍性贫血患儿，给予艾曲波帕治疗后，经过 6 个月的治疗，80% 的患儿血小板计数得到了有效提升，出血症状明显减少，且未出现明显的生长发育异常等不良反应。在成年患者组，纳入了 70 例 18 - 60 岁的患者，治疗 6 个月后，75% 的患者血小板计数恢复正常，且约 40% 的患者血红蛋白水平也有所上升，贫血症状得到改善 。

　　这些临床数据充分表明，艾曲波帕/艾曲泊帕无论是单独使用还是与免疫抑制疗法联合使用，都能够显著提升再生障碍性贫血患者的血小板计数，改善患者的血液学指标和临床症状，为患者的治疗带来了显著的积极效果，在再生障碍性贫血的治疗中发挥着关键作用。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：