奥希替尼(Osimertinib)获得欧盟批准用于非小细胞肺癌

　　不久前，Osimertinib(奥希替尼)获得了欧洲药品管理局(EMA)药物委员会(CHMP)的推荐，准备用于治疗患有局部进展性、不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。这一消息如同春风扑面，让人忍不住想问：这药的神奇之处究竟在哪里呢?

　　关键研究结果与适应症

　　Osimertinib(奥希替尼)免疫战斗机的名号可没叫虚的。这一推荐的背后，源自于其在III期LAURA研究中的表现，结果显示该药物能够显著降低疾病进展或死亡的风险，达84%!也就是说，接下来的治疗过程可能会更加轻松。中位无进展生存期(PFS)更是让人惊叹——使用Osimertinib的患者中位生存期为39.1个月，而对照组仅为5.6个月，再一次证明了它的强大之处。

　　安全性与疗效

　　即便在所有这些数据背后，Osimertinib(奥希替尼)的安全性依然让人放心。在LAURA试验中，安全性表现与已有数据相符，没有观察到新的安全顾虑。这一优势对于医生和患者来说，简直就像春天里的阳光，令人倍感温馨。

　　今天的消息再次巩固了Osimertinib(奥希替尼)作为EGFR突变非小细胞肺癌基础治疗的重要性，填补了不可切除设置中的治疗空白。老挝元素制药生产的奥希替尼仿制药也已经获批上市了，同样的疗效，更低廉的价格，大大降低了患者的经济压力。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：