奥希替尼/奥西替尼一线应用前景广阔

　　基于奥希替尼/奥西替尼一线治疗的卓越数据，国内众多权威专家均看好奥希替尼在中国EGFR敏感突变非小细胞肺癌中的应用前景。

　　奥希替尼/奥西替尼有两个代表性的临床试验：AURA3研究和FLAURA研究。AURA3研究证实奥希替尼可以用于T790M突变的患者。FLAURA研究将奥希替尼应用于一线治疗，临床试验的结果证实，一线使用奥希替尼/奥西替尼可以延长患者的无进展生存期(PFS)，甚至是总生存期(OS)，这些便是将奥希替尼作为一线治疗药物的科学依据。奥希替尼/奥西替尼用于一线，让临床医生和患者多了一种选择，而这种选择能让患者活得更长。

　　基于FLAURA研究的结果，奥希替尼/奥西替尼一线治疗的中位PFS达到18.9个月，而第一代的吉非替尼/厄洛替尼只有10.2个月，并且奥希替尼取得OS阳性结果，且其毒副反应轻微。毫无疑问，第三代EGFR-TKI奥希替尼/奥西替尼将成为国内EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的首选，未来在国内，第三代EGFR-TKI药物奥希替尼将逐渐成为一线治疗的主流方案。

　　疗效优先、生存优先、安全有利是晚期EGFR突变阳性NSCLC治疗需要考虑的重要因素，奥希替尼/奥西替尼以其优越的疗效和安全性，将有望成为国内EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗首选。

　　一线治疗中先使用一代或者二代EGFR TKI治疗的患者，有机会在二线接受三代EGFR TKI治疗的比例只有20%左右。因此，我认为在不考虑经济因素的情况下，EGFR突变的晚期NSCLC患者均应推荐使用奥希替尼/奥西替尼作为一线治疗。首先，临床研究表明，奥希替尼/奥西替尼可使患者获得更长的PFS，达18.9个月，明显优于一代和二代EGFR TKI;其次，奥希替尼的毒副反应相对比较小;第三，奥希替尼具有很好的透过血脑屏障的能力，能够有效控制脑转移的病灶，甚至可以预防及延缓脑转移的发生;第四，奥希替尼可使更多患者获得更长的生存获益，分析显示使用奥希替尼治疗患者的OS更长。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：