卡马替尼capmatinib研究数据分析

MET基因（7号染色体长臂，含有21个外显子）编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-Met结合激活下游信号通路，促进细胞增殖、生长、迁移、血管生成。当MET基因出现异常，就会持续激活相关信号通路，使癌细胞不断增殖和转移。卡马替尼capmatinib上市，用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

临床研究案例，共纳入了97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期NSCLC，接受capmatinib卡马替尼400mg，每天两次，口服，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。入组患者的人群特征为：中位年龄为71岁；60%的患者为女性；75%的患者为白人；ECOG评分为0（24%）或1（75%）；60%的患者无吸烟史；80%的患者为腺癌；12%的患者存在脑转移；69例经治患者中88%接受过含铂化疗。

卡马替尼capmatinib研究数据表明：初治患者（n=28）VS经治患者（n=69）的客观缓解率（ORR）为68%VS41%；完全缓解（CR）为4%VS0%；部分缓解（PR）为64%VS41%；中位持续反应时间（DoR）为12.6个月VS9.7个月，持续缓解时间≥12个月的患者比例为47%VS32%。