克唑替尼Crizotinib对ALK阳性肿瘤的长期影响

虽然ALK移植(ALK+)晚期非小细胞肺癌(ANSCLCS)目前正在用第二代或第三代ALK抑制剂(ALK-TKIS)治疗,但一些患者对第一代ALK-TKIKIKRIR是持久的反应。本研究旨在描述这些长期反应者的临床特征。这项全国性的、多中心的、回顾性的、非干预性的研究包括了ALK+ANSCCS患者和对第一(L1)-或以后(L2)-线的长期反应,分别定义为持续18和10个月的治疗。治疗中位数持续时间是主要终点。共有来自23个中心的85名患者(32名L1和53名L2反应者)被包括在内(在2011年10月24日至2011年10月2日v至2018年期间接受了克唑替尼Crizotinib):59岁的中位数年龄,83.6%的不吸烟者或不吸烟者,85.9%的表现状况(PS)0/1,94.1%的腺癌患者,一个转移部位的中位数,22.4%的脑转移。

经过73.4个月的中位数随访[95%置信区间,67.5-79.9]个月,相应的L1和T2MOT分别为43.3[26.7-56.8]和29.6[22.6-35.8]个月,总体存活率未达到(NR)和116.2[83.-NR]个月。bm的存在或缺失不影响MDOT(31.4个月对32.9个月),但对操作系统中位数有显著影响(70.6%个月对156.6个月;p=0.0008)。

克唑替尼Crizotinib的进展为症状性(74.1%)和低收缩性(34.8%),尤其是bsa(42.4%)。停药后,65名(76.5%)患者随后接受系统治疗:57名(67.1%),接受第二代ALK-TKIS治疗。第一线和第二线后工作时间分别为19.4[14.9-25.6]和11.1[4.8-17.9]个月。大多数ALK+ANSCLC患者长期使用克唑替尼Crizotinib疗效有症状和抑制性疾病,但不含二苯胺。