奥希替尼对PS不良患者的治疗效果和安全性

　　奥希替尼对PS不良患者的治疗效果和安全性目前还不太清楚。

　　方法：

　　我们回顾性评估了2016年3月至2017年2月，在东部肿瘤合作组PS评分为2-4，每天给予80mg奥希替尼一次的EGFRT790M突变阳性NSCLC患者中，奥希替尼的疗效和安全性。

　　结果：

　　奥希替尼对PS不良患者的治疗效果和安全性如何？30例EGFRT790M突变阳性NSCLC患者(8名男性，22名女性)进行了评估;他们的平均年龄为66岁(范围:39-89岁)。24例患者PS得分为2分，6例患者PS得分为3分;没有人的PS得分为4。所有患者之前都接受过第一代或第二代EGFR-TKIs治疗。23例患者的肿瘤标本，2例患者的血液标本，5例患者的肿瘤标本和血液标本均检测到T790M。总有效率为53%(95%置信区间:36-70%)，PS评分改善率为63%。中位无进展生存时间为8.2个月(95%可信区间:4.3-13.2个月)，而中位总生存时间未达到。没有患者因不良事件而需要停止治疗，也没有出现与治疗相关的死亡。

　　结论：

　　在EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者中，奥希替尼的治疗显示了良好的疗效和可接受的安全性。

　　35例PS不良的患者接受了奥希替尼的治疗。5名患者被排除在外，因为他们曾接受其他第三代EGFR-TKIs治疗。本研究共纳入30例患者，其中男性8例，女性22例，患者特征列于表1。患者年龄中位数为66岁(范围39-89岁)。没有患者的PS得分为4。所有患者均接受了第一代或第二代EGFR-TKIs治疗。大多数患者有常见的EGFR突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变)，而1例患者同时有18外显子G719X点突变和20外显子S768I点突变。

　　奥希替尼对PS不良患者的治疗效果和安全性如何？总的来说,患者平均PFS的持续时间8.2个月。PS患者PFS持续时间的中位数2和3的得分分别为8.2和7.9个月,分别(P=0.35)，而那些或无中枢神经系统转移的患者分别为7.3和8.2个月,分别(P=0.96)。未达到中位OS。奥希替尼多少钱一盒？一盒有多少粒呢？详情请扫码咨询：