劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果

　　劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果？然后，两项III期临床试验证明了在未接受过ALK阳性NSCLC治疗的未接受过治疗的患者中，爱乐替尼优于克唑替尼的疗效。1617 J-ALEX试验将患者（n = 207）随机分为爱乐替尼（每天两次，每次300μmg）或克唑替尼.艾乐替尼改善了无进展生存期，HR为0.34（95％CI为0.17至0.71； p <0.0001），中位无进展生存时间为10.2个月。

　　ALEX试验将患者（n = 303）随机分组，包括无症状脑转移至阿来替尼（每天两次600μmg）或克唑替尼[17]。阿来替尼改善了无进展生存期，HR为0.47（95％CI 0.34至0.65； p <0.001）。总体生存率HR为0.76（95％CI为0.48至1.20； p = 0.24）。艾乐替尼导致肝毒性，贫血，水肿和肌痛，而克唑替尼导致肝毒性，恶心，呕吐，腹泻和水肿。这些结果导致alectinib被批准用于ALK阳性患者。

　　在ALTA-1LⅢ期临床试验中，在未曾接受ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者中，布加替尼的疗效也优于科瑞替尼。18患者（n = 275）接受布加替尼（180毫克，每天一次；导入期为7天（剂量为90μmg）或克唑替尼。劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果？劳拉替尼一个月多少钱？

　　劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果？一项中期分析显示，布加替尼的预后更好，HR无进展生存率为0.49（95％CI为0.33至0.74； p <0.001），1年无进展生存率分别为67％和43％，缓解率为分别为71％和60％，颅内缓解率分别为78％和29％。根据较早试验的结果，目前已批准将brigatinib用于先前用克唑替尼治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者。