洛拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌

　　劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌？大多数患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排或ROS原癌基因1（ROS1）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗敏感，但耐药性总是会发展，通常在CNS。这项研究旨在分析lorlatinib的安全性，疗效和药代动力学特性。

　　这是一种新型，高效，选择性和脑穿透性ALK和ROS1 TKI，对晚期ALK阳性或ROS1具有抗大多数已知耐药突变的临床前活性阳性NSCLC。在这项国际性的多中心，开放标签，单臂，首次人为治疗的1期剂量递增研究中，符合条件的患者患有晚期ALK阳性或ROS1阳性的NSCLC，年龄超过18岁，并有东部合作社肿瘤组的表现状态为0或1，并且具有足够的末端器官功能。

　　劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌？劳拉替尼以每天一次10毫克至200毫克或每天两次35毫克至100毫克的剂量口服给予患者，每剂量至少有三名患者。对于某些患者，在氯雷替尼治疗之前进行了肿瘤活检，以鉴定ALK耐药性突变。对接受至少一剂洛来替尼治疗的患者进行安全性评估；劳拉替尼一个月多少钱？

　　劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌？在意向性治疗人群（接受至少一剂研究治疗且ALK或ROS1重排的患者）中评估疗效。根据研究者的评估，主要终点是第1周期的剂量限制性毒性。次要终点包括安全性，药代动力学和总体反应。这项研究正在进行中，并已在ClinicalTrials.gov上注册，编号是NCT01970865。所以结果上还是比较让人满意。