塞瑞替尼随餐吃有什么副作用

　　塞瑞替尼在我国获批的用法是随餐吃，那塞瑞替尼随餐吃有什么副作用？在所有接受塞瑞替尼450 mg随餐服用的109例患者中, 总体AEs发生率为89.9%(98/109)。3级-4级AEs发生率为22.9%(25/109), 其中常见的3级-4级AEs为谷氨酰转肽酶(GGT)升高(11.0%)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)或门冬氨酸氨基转移酶( AST)升高(5.5%)。

　　所有塞瑞替尼不良事件中发生率最高的为腹泻(60.6%), 多数患者经口服止泻药物和肠道益生菌后症状可缓解。2例患者出现3级腹泻, 其中1例患者因腹泻减量至300 mg/d, 1例患者选择永久停药。其他消化道不良反应包括食欲下降(31.2%)、呕吐(24.8%)、恶心(23.9%)及上腹痛(15.6%), 主要实验室检查异常为肝功能异常[包括ALT升高(38.5%)、AST升高(37.6%)、GGT升高(29.4%)]、血肌酐升高(20.2%)及贫血(15.6%)。

　　其他常见AEs还包括皮肤毒性(22.0%)、乏力(19.3%)及体重下降(11.0%)。本研究中还观察到其他少见不良事件。研究中观察到较低的心脏毒性及视觉异常发生率, 无新发间质性肺炎病例。绝大部分AEs(包括3级-4级)均可通过对症支持治疗进行管理, 患者耐受性好。10例患者(9.2%)因3级-4级AEs而中断、减量或永久停药。无治疗相关死亡病例。

　　服药期间, 共有8例患者(7.3%)因AEs而下调塞瑞替尼治疗剂量至300 mg/d, 具体原因如下：6例因消化道不良反应(如腹泻、腹痛、恶心、呕吐或食欲下降)而调整剂量; 1例因肾功能损伤(血肌酐升高3级及蛋白尿2级)而调整剂量; 1例因出现2级呼吸困难而调整剂量。

　　塞瑞替尼治疗期间, 共有5例患者(4.6%)因ALT、AST或血肌酐升高等AEs而中断药物治疗, 经积极对症处理好转后恢复用药。3例患者(2.8%)因AEs而自行永久停药, 主要原因为消化道不良反应(2例)及乏力(1例)。更多关于塞瑞替尼的问题，比如塞瑞替尼胶囊多少钱，微信扫描下方二维码了解更多：