劳拉替尼在血清和组织样品中的药代动力学和组织分布

　　劳拉替尼在血清和组织样品中的药代动力学和组织分布？劳拉替尼一直都是现在非常有效的治疗肺癌的抑制药物，在人体内的作用非常显著，但也是通过了各类的试验才取得的成果，最多的便是小鼠试验，劳拉替尼在其中良好的效果，为药物的诞生提供了非常大的帮助，当然如果您有需要购买劳拉替尼，也可以添加我们康安途的联系方式，我们会售卖。

　　在本研究中，我们开发并验证了一种快速简便的液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）方法测定小鼠血清和组织样品中的氯雷替尼，并将该方法成功地用于研究药代动力学劳拉替尼口服后的研究和组织分布。样品用甲醇处理以沉淀蛋白质和提取药物，并将Afatinib-d6用作内标（IS）。劳拉替尼在血清和组织样品中的药代动力学和组织分布？劳拉替尼一个月多少钱？

　　对于LC-MS / MS分析，将化合物在C18柱上以正离子模式通过0.5 mL / min的梯度洗脱（0.1％的甲酸和甲醇）以m / z 407.28 [M + H] +分离，进行分离。洛拉替尼和m / z 492.10 [M + H] + for IS。在校准范围内观察到良好的线性。选择性，准确度（-6.42％至8.84％），精密度（1.69％至10.98％），回收率（91.4％至115.0％）和基质效应（84.2％至110.6％）均在可接受的范围内。

　　劳拉替尼在血清和组织样品中的药代动力学和组织分布？口服后，劳拉替尼的血清浓度在0.625±0.231 h迅速达到最大浓度（2,705.683±539.779μg/ L）。在肝脏中检测到最高浓度（3,153.93 ng / 100 mg），其次是胃（2,159.92 ng / 100 mg）和肾脏（548.83 ng / 100 mg）。总之，建立了一种简单快速的检测方法，并验证了该方法可用于测定小鼠血液和组织样本中的氯雷替尼。使用该方法成功研究了氯雷替尼的药代动力学研究和组织分布。