塞瑞替尼具有可控的耐受性

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌对酪氨酸激酶抑制剂敏感；但是一段时间后会耐药，疾病会再次进展。数据来自II期试验（ASCEND-2），该试验评估了塞瑞替尼对先前接受过铂类化学疗法治疗的ALK重排非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者在克唑替尼上经历了疾病进展。

　　方法：患有ALK重排的非小细胞肺癌晚期患者，包括无症状或神经学上稳定的基线脑转移的患者，每天口服750 mg塞瑞替尼。研究者和盲人独立审查委员会（RECIST v1.1）对全身和颅内反应进行了评估。还研究了安全性和耐受性。结果：所有24名日本患者均接受了≥2种先前的治疗方案，其中克唑替尼是在塞瑞替尼之前接受的最后一种疗法。

　　塞瑞替尼暴露的中位时间为8.1（范围：0.2-12.5）个月。总体回应率为45.8％（95％置信区间：25.6-67.2）。其他功效终点包括疾病控制率（79.2％[95％置信区间：57.8-92.9]），响应时间（中位数1.9个月[范围：1.7-3.5]），反应持续时间（中位数9.2个月[95％置信区间] ：4.0-不可估计]）和无进展生存期（中位数6.6个月[95％置信区间：3.7-9.3]）。

　　在基线基线活动性基线活跃的四位患者中，有两名实现了颅内部分反应（50％）。最常见的不良反应（多数为1/2级）为恶心（91.7％），腹泻（83.3％）和呕吐（83.3％）。这项研究证明了塞瑞替尼在化疗和克唑替尼预处理的ALK重排非小细胞肺癌患者中的临床活性和可控制的耐受性。

　　塞瑞替尼胶囊多少钱？塞瑞替尼是由诺华生产，于2014年获批上市。目前在国际上，塞瑞替尼不尽有诺华生产的原研药，还有仿制药上市，塞瑞替尼仿制药有两种，一个是印度版，另一个是老挝版，不同版本的塞瑞替尼价格是不一样的，但疗效都是一样的，具体可根据自身经济状况选择。微信扫描下方二维码了解更多：