间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合发生在3%–7%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中。塞瑞替尼每天口服一次ALK抑制剂,对耐克唑替尼和未使用克唑替尼的NSCLC具有活性,包括脑转移瘤。塞瑞替尼于2014年获得美国食品和药物管理局的加速批准,用于治疗耐克唑替尼的ALK阳性NSCLC。不良事件(AEs),尤其是胃肠道(GI)AEs通常以建议的750 mg / d剂量出现,约38%的患者需要中断或降低GI AEs的剂量。
本案例研究详细介绍了我们在两个研究地点对以
方案B包括双环胺(第一剂量塞瑞替尼服用),恩丹西酮(第一剂量塞瑞替尼之前30分钟服用,前7剂)和洛哌丁胺(腹泻发作时根据需要服用)。根据患者对塞瑞替尼的耐受性,逐渐减少积极药物的使用。提出了9例患者病例。在首剂塞瑞替尼之前或遇到胃肠道症状后立即开始治疗方案A或B,在9例患者中有8例由于胃肠道毒性而无需降低剂量。
使用这些方案,78%的患者能够保持750 mg / d的空腹。两名患者接受了23个月和16个月的治疗,分别维持塞瑞替尼750 mg / d和600 mg / d。尽管目前尚未在临床研究中推荐或实施,但根据此处评估的患者,早期解决AE的前期或积极治疗计划可以使大多数患者保持批准的750 mg / d 塞瑞替尼剂量。
不过与国外不同,2018年塞瑞替尼在我国上市后,获批的用量是每天450mg,主要是因为750mg用量,患者出现胃肠道副作用比较大。那
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