目前,四个ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已获得批准的高级管理ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC):赛可瑞,色瑞替尼,艾乐替尼和布加替尼。我们试图评估接受赛可瑞作为初始ALK的患者的5年无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)的病例定向治疗。
案例1是一名76岁从不吸烟的妇女,患有复发性晚期肺腺癌和ALK重排(ALKFISH阳性细胞占78%)。她每天两次接受
他每天两次接受赛可瑞 250 mg的治疗,部分反应持续60个月以上。为了更好地了解在其他情况下长期疾病控制的频率,我们回顾性询问了来自我们机构的ALK重排的肺癌患者对,并评估了赛可瑞的使用时间,其他ALK抑制剂的使用,PFS,OS以及因以下原因停药的情况:毒性。
我们的队列确定了ALKFISH阳性的45/835例(5.3%)。在这些患者中,有26位患有晚期(IV期或复发)疾病的患者接受了赛可瑞作为最初的ALK抑制剂。中位年龄为57岁(29-81岁),女性为13岁(50%),从不吸烟者(中位包装年数为0 [0-100岁]为15岁(57%)),种族/种族不同(22白人,亚洲4名),均患有NSCLC(24例腺癌,1例腺鳞癌,1例鳞癌)。
尽管赛可瑞在大多数情况下耐受性良好,但仍有3名患者因毒性反应而在病情恶化之前停用赛可瑞。在最初的影像学疾病进展后,又有11名患者继续使用赛可瑞,还有10名患者接受了下一代ALK抑制剂。赛可瑞的PFS中位数为9个月,估计5年PFS为9%。中位OS为48个月,估计5年OS为36%。更多关于赛可瑞的问题,比如
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