赛可瑞的反应时间

　　若要评估和比较赛可瑞（克唑替尼）治疗ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）的小鼠和人类队列期间肿瘤体积的变化。在连续影像学研究中，在赛可瑞治疗的ALK重排腺癌的8只双基因小鼠和33名赛可瑞治疗的ALK重排NSCLC的人类受试者中，通过系列成像研究定量了肿瘤的肿瘤负荷。比较了小鼠和人类之间的肿瘤体积负荷变化和最大反应时间。

　　结果：在最大反应中，小鼠的平均肿瘤体积减少（％）为-40.4％（范围：-79.5％至+ 11.7％），而人类（Wilcoxon p）为-72.9％（范围：-100％至+ 72％） = 0.03）。从赛可瑞治疗开始到达到最大应答的中位时间在小鼠中为6周，在人类中为15.7周。总体体积反应率在小鼠中为50％，在人中为97％。治疗期间肿瘤体积变化的蜘蛛图在人类队列中显示出持久的反应，治疗中位时间为13.1个月。

　　本研究描述了在基因组匹配的小鼠和人类队列与赛可瑞治疗的ALK重排NSCLC的临床共成像研究中评估定量肿瘤负荷变化的初步尝试。在这种行之有效的靶向治疗范例中，两个队列的最大容量反应程度存在差异，这表明需要进一步研究以优化临床试验设计和解释。

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）是NSCLC的代表性基因组定义的子集之一，可以用ALK抑制剂有效治疗。赛可瑞是一种ALK抑制剂，于2011年获得FDA批准用于治疗ALK重排的NSCLC，并已在临床环境中广泛用于治疗该亚型患者。

　　先前已经建立了16种具有ALK重排腺癌的基因工程小鼠模型，并在一项共同临床试验中进行了研究，结果表明，与使用培美曲塞或多西紫杉醇进行化学疗法相比，用赛可瑞治疗的小鼠具有更高的响应率和生存获益，反映了3期临床试验赛可瑞用于ALK阳性的人非小细胞肺癌患者。更多关于赛可瑞的问题，比如赛可瑞克唑替尼多少钱，可微信扫描下方二维码咨询：