早期1期研究显示赛可瑞在ALK融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中产生持续应答。两项FDA批准的赛可瑞的3期临床研究进一步证实,对于以前未经治疗的晚期ALK重排NSCLC患者,赛可瑞优于标准的一线培美曲塞+顺铂化疗。在一项研究(PROFILE 1007)中,赛可瑞的总缓解率(ORR)为65%,相比之下,培美曲塞或多西他赛的总缓解率为20%,而先前的铂类治疗方案却无效。
在另一项研究(PROFILE 1014)中,
赛可瑞是辉瑞研发的一个抗癌药,于2011年经美国FDA批准上市,目前该药已经在全球60多个国家获批上市了,其中也包括中国。那
目前赛可瑞仿制药有两种,分别是老挝版赛可瑞和孟加拉碧康版赛可瑞,这两个版本的赛可瑞都是合法仿制药,疗效和安全性都有保证。患者选择哪个版本都是可以的。如果患者选择吃赛可瑞仿制药,要注意,目前国内是没有的,建议通过国内的海外医疗机构比如康安途协助买药,药物厂家直邮,以保证药物质量。具体可微信扫描下方二维码了解:
2020-08-20
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