乐伐替尼治疗肝癌的效果如何?乐伐替尼目前是治疗晚期不可切除肝细胞性肝癌的一线药物。我们评估了其相对剂量强度与临床反应的关系。方法:从2018年3月到2019年5月,93名患者在长崎大学及其相关设施服用了乐伐替尼。其中81例(男性66例,女性15例,中位年龄72.0岁)接受乐伐替尼治疗,进行回顾性分析。
乐伐替尼的剂量是根据体重和肝储备量确定的,60公斤以上的初始剂量为12毫克/天,60公斤以下的初始剂量为8毫克/天。在child-pugh等级b的病例中,初始剂量是8毫克。减少剂量由每个设施自行决定。乐伐替尼一直持续到疾病进展,不可接受的毒性,或者停止同意为止,rdi是用实际剂量除以理想剂量计算的。每周计算剂量强度。
不良事件的评估标准和反应剂量中断和连续减少的乐伐替尼药物相关的不良事件是根据给予乐伐替尼的指导方针。使用国家癌症研究所不良事件通用术语标准版本4.0对aes进行评估。治疗反应评估使用三期扫描技术,ct或mri,根据反应评估标准在实体肿瘤和改良reist(reist)。
乐伐替尼治疗肝癌的效果如何?根据患者的反馈还不错,很多患者都通过康安途咨询老挝版本的乐伐替尼,
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