2011年8月26日,美国食品药品监督管理局批准了克唑替尼(赛可瑞)用于治疗某些表达异常的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌。2012年10月,欧洲药品管理局批准使用赛可瑞治疗表达异常的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的非小细胞肺癌。2013年,赛可瑞在中国获批上市,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。赛可瑞克唑替尼价格多少钱一盒?
其实,赛可瑞除了辉瑞原研药,还有赛可瑞仿制药,赛可瑞仿制药在老挝和孟加拉都有上市。那仿制药
赛可瑞导致82名携带ALK融合基因的患者中有90%的肿瘤缩小或稳定下来。在57%的受治疗者中,肿瘤至少缩小了30%。大多数人患有腺癌,从未吸烟或曾经吸烟。在接受克唑替尼之前,他们平均接受了其他三种药物的治疗,预计只有10%的患者会对标准疗法产生反应。每天两次给他们250克赛可瑞持续6个月。这些患者中大约50%遭受至少一种副作用,例如恶心,呕吐或腹泻。对克唑替尼的某些反应持续长达15个月。
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