乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌的安全性和有效性

　　探讨乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌的安全性和有效性。患者/方法:在这项ii期研究中，51名日本患者接受每日一次的乐伐替尼24毫克治疗，治疗对象为放射性碘难治性分化型甲状腺癌(rr-dtc)、甲状腺髓样癌(mtc)或未分化型甲状腺癌(atc)。

　　乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌的安全性和有效性的主要的终点是安全。结果:所有患者都经历了≥1的不良事件，只有一名患者经历了导致停药的不良事件。最常见的不良反应是高血压，食欲减退，手足红血球感觉异常，疲劳和蛋白尿。Rr-dtc回复率:68%mtc:22%atc:24%。Rr-dtc的无进展生存期中位数:25.8个月，mtc:9.2个月，atc:7.4个月。结论:乐伐替尼具有较好的安全性、抗肿瘤活性及良好的mtc和atc疗效。

　　乐伐替尼在日本和其他地方被批准用于治疗放射性碘难治的分化型甲状腺癌，然而，对于其他形式的晚期甲状腺癌(如甲状腺髓样癌和甲状腺未分化癌)也需要新的治疗方法。51名来自日本的晚期甲状腺癌患者，在这次临床试验中接受了乐伐替尼。

　　所有的患者在治疗过程中都经历了至少一个副作用，但只有一个患者经历了一个副作用，需要停止乐伐替尼治疗。一般来说，病人能耐受乐伐替尼治疗，是因为副作用是可控的。在所有甲状腺癌亚型的患者中，乐伐替尼治疗显示出有希望的抗肿瘤作用。

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