乐伐替尼联合治疗的效果咋样?乐伐替尼联合pembrolizumab的安全性与先前报道的每种单药治疗的安全性相似(乐伐替尼,24mg/d;pembrolizumab,10mg/kg,每2周或3周)。虽然在我们的研究中,甲状腺功能减退的发生比例高于先前的单药治疗(48%[治疗相关,43%]v37%),只有1个甲状腺功能减退3级。
总的来说,在我们的研究中,3/4级别的治疗相关aes的发生率与子宫内膜癌中的
患者平均接受11次pembrolizumab治疗,只有4名患者达到最大允许剂量(n=3,35次治疗;n=1,36次治疗)。这项研究的局限性在于它的非随机性。此外,关于pd-l1状态的探索性分析应该谨慎看待,因为pd-l1阳性的界限并不确定,而且目前还不清楚pd-l1状态是否是子宫内膜癌的一个阳性预后指标。
其他限制包括缺乏生活质量分析以及缺乏生物标志物评估来描述对检查点抑制剂敏感的患者(即肿瘤突变负担和突变相关新抗原);然而,生物标志物分析计划进行。值得注意的是,虽然这项试验可能被认为是小规模的,但其规模(关键疗效分析,n=108;总人口,n=124)与导致批准在msi-h癌症患者(n=149)中使用pembrolizumab的集体试验规模相当。乐伐替尼联合治疗的效果咋样?总的来说,这项研究的结果是令人鼓舞的,在晚期子宫内膜癌患者中显示了令人信服的疗效和可接受的安全性。
乐伐替尼联合治疗的效果咋样?作为这项研究的结果,乐伐替尼联合pembrolizumab被批准加速治疗晚期子宫内膜癌患者,这些患者不是msi-h或dmmr先生,他们在之前的系统治疗后病情恶化,不适合进行治疗性手术或放射治疗。此外,乐伐替尼联合pembrolizumab治疗晚期子宫内膜癌的两个三期临床试验目前正在进行中。香港可以买到乐伐替尼吗?
2020-08-17
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