赛可瑞对间变性淋巴瘤激酶阳性和c-ros癌基因1阳性非小细胞肺癌非常有效。肾功能不全与赛可瑞治疗有关,但机制尚不清楚。在这里,我们报告一例间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌,在赛可瑞给药期间显示出多个囊肿和肾脏功能障碍。我们还提供了表明长期赛可瑞治疗可通过激活肿瘤坏死因子-α/核因子-κB信号通路诱导肾脏纤维化和功能障碍的结果。总之,这项研究显示了赛可瑞的肾脏有害作用,表明在赛可瑞治疗期间需要仔细监测肾功能。
案例报告
一名71岁的妇女向松阪市立医院呼吸中心咨询。由于动脉高血压,该患者正在接受氨氯地平治疗。根据临床和病理结果诊断为ALK排列的肺腺癌。
赛可瑞治疗开始后13个月通过CT检测多囊肾囊肿。超声研究显示囊性形成,正常肾脏大小和正常肾脏血液流动。通过超声引导的囊肿抽吸术获得的米黄色液体的实验室分析显示,没有癌细胞,微生物培养阴性。尿液分析显示轻度蛋白尿。停止赛可瑞并开始艾乐替尼控制肺肿瘤。赛可瑞停药三个月后,肌酐的血药浓度降至0.86 mg / dL,肾囊肿消退。
赛可瑞是针对高效ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌的临床应用已经在许多国家获批上市,通用名克唑替尼。美国FDA于2011年批准了赛可瑞用于ALK阳性NSCLC治疗,并于2016年批准了ROS1阳性NSCLC的适应症。那
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