哪些患者吃阿法替尼能获得长期生存?在大多数具有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)无效。第二代TKI阿法替尼被认为对罕见突变患者有效,但是长期幸存者很少。我们在此报告了患有肺腺癌的患者,该患者具有双重罕见的EGFR L861Q和G719X突变,在开始阿法替尼治疗后32个月无疾病。据我们所知,该患者在其他具有双重罕见突变的患者中反应最长。结论:患有这种类型的NSCLC的患者可以使用阿法替尼获得长期生存。
临床上,具有罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对第一代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有抵抗力。与第一代TKI相比,第二代EGFR-TKI
阿法替尼在NSCLCEGFR异常患者中的疗效突变已在临床试验中得到证实。由于存在几种罕见的EGFR突变,因此有必要评估阿法替尼对每种突变类型的影响。为了评估阿法替尼治疗的疗效,病例报告中的信息很重要。我们在此描述了携带双重罕见EGFR的肺腺癌患者的病例在阿法替尼治疗开始后32个月内没有疾病的L861Q和G719X突变。据我们所知,在携带双重罕见突变的患者中,该患者的反应最长。
报告了32个月的肺腺癌响应者,其携带双重罕见的EGFRL861Q和G719X突变,并接受了阿法替尼治疗。阿法替尼在具有罕见EGFR突变的NSCLC患者中的临床活性已在临床试验中得到证实。那
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