布加替尼的有效率是多少

　　布加替尼的有效率是多少？布加替尼是一种新型有效的第三代口服ALK抑制剂，似乎抑制了第一代和第二代ALK抑制剂（包括G1202R）的ALK抗性突变，尚未批准用于临床。布加替尼抗也显示出活性ROS1和突变EGFR，包括T790M抗性突变。Rosell及其同事报道了正在进行的I / II期，单臂，开放标签，多中心试验在包括ALK+ NSCLC在内的晚期恶性肿瘤中的结果。

　　共有137例患者接受了30到300毫克每日一次的布加替尼。据报道，所有患者的安全性和79位ALK+ NSCLC患者中的78位有效。在中位年龄为54岁（29-83岁）的79名ALK+ NSCLC患者中，女性占49％，以前接受过克唑替尼的患者占90％。截至2015年2月17日截止日期，仍有45/79（57％）名患者接受研究，中位治疗时间为12.6个月（范围为1天至35.5个月）。ORR为74％（58/78例）（95％CI，63％至84％），中位PFS为13.4个月。

　　在70个可评估的ALK中+曾接受克唑替尼治疗的NSCLC患者，ORR为71％（50/70）（95％CI，59％至82％），而100％（8/8）（95％CI，63％至100％）初次使用crizotinib的亚组，包括3个完整答案。在两个亚组中均未达到中位PFS。在基线脑转移（BM）患者的事后独立放射学回顾中，可测量病变（≥10 mm）的8/15（53％）达到了颅内客观反应，颅内疾病控制率为87％。

　　在所有137例患者（所有级别）中描述的布加替尼毒性反应为恶心（52％），疲劳（42％）和腹泻（40％）。≥3级与治疗相关的不良事件（AEs）包括脂肪酶升高（9％），呼吸困难（7％），高血压（5％），低氧（5％），肺炎（5％），淀粉酶升高（4％），疲劳（4％），肺栓塞（3％），ALT升高（2％））。如要了解布加替尼多少钱可微信扫描下方二维码：