布加替尼的适应症扩大到一线了吗?日本药业巨头武田制药(TYO)表示,美国FDA已批准布加替尼用于经FDA批准的检测所检测到的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这项批准是继2月份对补充新药申请(sNDA)进行优先审查之后,扩大了布加替尼目前的适应症,包括一线药物。
布加替尼的适应症扩大到一线了吗?
经过两年多的随访,ALTA 1L试验的结果表明布加替尼优于克唑替尼,具有显着的抗肿瘤活性,尤其是在基线脑转移患者中。武田药品于2017年首次在美国获得加速批准,用于已发展或不能耐受克唑替尼的ALK +转移性NSCLC患者。今年2月,FDA批准了该公司sNDA的布加替尼优先审查,以扩大使用布加替尼作为间变性性淋巴瘤激酶阳性ALK +转移性NSCLC患者的一线治疗,这是通过FDA批准的测试所检测到的。
根据世界卫生组织的数据,非小细胞肺癌是常见的肺癌形式,约3%-5%的转移性NSCLC患者ALK基因发生重排。FDA批准布加替尼用于在一线治疗中治疗患者,这为ALK + NSCLC社区带来了持续的希望,并展示了武田对研究和开发治疗方法的持续承诺,以改善被诊断为这种严重而罕见的肺癌的患者的生活。
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