布加替尼有什么独特之处?间变淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1重排定义了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要分子亚群。克唑替尼为一级ALK/ROS1/MET抑制剂,最初被批准为ALK阳性晚期NSCLC的二线治疗,但此后,它坚定地确立为晚期ALK阳性NSCLC的标准一线治疗。在对克唑替尼有初步反应后,肿瘤不可避免地复发。新一代的ALK抑制剂布加替尼,比克唑替尼更有效、更能穿透大脑,可能在癌症仍然依赖ALK时,有效地再次诱导缓解。
在棘皮动物微管相关蛋白样4 (EML4)-间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,ALK激酶结构域内的二次突变已成为对第一代和第二代ALK抑制剂的主要耐药机制。本报告描述了一系列基于2,4-二胺嘧啶的强效和选择性ALK抑制剂的设计和合成,最终确定了正在研究的临床候选
布加替尼的一个独特的结构特征是一种被忽视的氧化膦,一种新的氢键受体,除了良好的ADME性能之外,还驱动效能和选择性。布加替尼对本地ALK和所有临床相关ALK突变体均显示低奈摩尔IC50s,在基于酶的生化和基于细胞的活性检测中均显示,在小鼠的多种ALK+异种移植中均显示有效,包括karpa -299(间变性大细胞淋巴瘤[ALCL])和H3122 (NSCLC)。布加替尼是迄今为止临床上更为先进的含氧膦候选药物,目前正在全球2期注册试验中进行评估。
对于患者及家属来说,
2020-08-03
2020-08-03
2020-08-03
2020-08-03
2020-08-03
2020-08-03
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15