总的来说,现实世界的研究表明,在日常临床实践中,阿法替尼在不同的患者群体中是有效的,遵循当地的政策或实践。在包括脑转移患者和罕见的EGFR突变的真实世界研究中,临床活性测量如PFS、TTF和ORR的结果与临床试验相似。与luxu - lung 7一致,一些真实世界的比较表明,阿法替尼比第一代EGFR TKIs具有更好的疗效。
从而进一步证明第一代和第二代EGFR TKIs是不可互换的。此外,已有证据表明,在EGFR常见突变和不常见突变的患者中,
在现实世界中,T790M是阿法替尼获得性耐药的主要机制,提示许多一线阿法替尼治疗的患者可以从二线奥西替尼治疗中获益。总的来说,本文提供的真实临床数据补充了临床试验的发现,并支持使用一线阿法替尼作为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的治疗选择。
阿法替尼是由德国勃林格殷格研发生产的,2013年,阿法替尼经美国FDA批准上市,2017年阿法替尼进入中国市场,那
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