卡博替尼和舒尼替尼是称为酪氨酸激酶抑制剂的一组药物的成员，它们可阻止涉及细胞信号传导，生长和分裂的各种蛋白质的作用。两种药物都阻断一种名为VEGF的蛋白，该蛋白可促进血管生成，即促进肿瘤生长的新血管的形成。
临床数据：
一项正在进行的早期临床试验的结果表明，新诊断为晚期肾癌的患者可能会受益于结合TKI和免疫检查点抑制剂的治疗。 试验中的患者接受了抑制血管生成的TKI 阿昔替尼（Inlyta?）和阻断检查点蛋白PD-1的派姆单抗治疗。
该试验的结果由阿西替尼的生产商辉瑞公司赞助，于2月10日在旧金山的泌尿生殖系统癌症研讨会上发表，并同时在《柳叶刀肿瘤学》上发表。在大约20个月的中位随访中，研究中73％的患者经历了客观反应 ，这意味着他们的肿瘤缩小了30％或更多。
这些患者中有四个经历了完全缓解。中位无进展生存期将近21个月，患者随访时间不足以决定中位总体生存期。 将近三分之二的患者出现严重的副作用，而52％的患者最终终止了治疗。
由p派姆单抗的制造商Merck赞助的一项随机3期试验正在进行中， 该试验正在比较先前未经治疗的局部晚期或转移性RCC患者中该药物与单药舒尼替尼的组合 。
2020-07-27
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