结果显示,总有效率18.8%(T790M+组14.3%,T790M-组22.2%;Del 19组20.0%,L858R组11.1%疾病控制率90.7%(T790M+组92.9%,T790M-组88.9%),中位无进展生存期6.3月(T790M+组6.3月,T790M-组7.1月;Del 19组6.3月,L858R组5.1月),总生存期数据仍不成熟。
常见不良反应见,主要3级以上不良反应包括高血压40.6%,甲沟炎25%,蛋白尿18.8%,厌食6.3%,贫血症6.3%,口腔炎3.1%,腹泻3.1%,低钾血症3.1%和皮疹3.1%。没有4级以上不良反应、死亡、出血和间质性肺炎。这一研究为T790M阴性的患者带来可取的方案治疗。
阿法替尼有使T790M阴转阳的能力吗?在ABC研究的患者中,既往18例T790M阴性的患者耐药后13例进行了再次活检,14例T790M炎性的患者中,5例进行了再次活检,活检组织并用于基因检测。令人震惊的是,8例既往T790M阴性的患者在进行阿法替尼+贝伐单抗治疗后再次活检基因状态转化为T790M阳性,比例为62%(8/13)!既往T790M阳性的依然保持阳性不变。
阿法替尼有使T790M阴转阳的能力吗?作者论点:T790M阴转阳的情况在既往的研究中也有所报道,发生率在30%-40%,但在ABC研究中,阿法替尼联合贝伐单抗发生率明显增加,高达62%,提示可能我们先前的治疗方案存在阴转阳的诱导能力。作者对其中的理论机制也进行了猜想诠释。那
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