奥拉帕尼的安全性好吗?在接受
这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。试验结果证实,与安慰剂组相比,奥拉帕尼组的无进展生存期(PFS)实现了具有统计学意义与临床意义的改善,疾病进展或死亡风险降低了70%(HR 0.30 [95% CI 0.23-0.41],p <0.001)。经中位41个月随访后,奥拉帕尼组仅有39.2%患者经研究者评估为进展或死亡,故未达到中位PFS值;而安慰剂组患者的中位PFS为13.8个月。
奥拉帕尼的安全性好吗?在奥拉帕尼组中,有60%的患者在36个月内无疾病进展,而安慰剂组的比例为27%。目前,在晚期卵巢癌的治疗方面存在大量未满足的需求,70%的患者在接受初始治疗后的头三年内会出现复发。SOLO-1试验的最新结果令人瞩目,试验结果显示,有60%新诊断BRCA突变晚期卵巢癌患者在三年内未出现疾病进展,这展示了奥拉帕尼作为一线维持疗法的巨大潜力。
奥拉帕尼的安全性好吗?在肿瘤药物的研究过程中,我们的共同目标是改善癌症患者的长期生存结果。SOLO-1试验的最新结果表明,针对接受过铂类化疗的新诊断BRCA突变晚期卵巢癌患者,奥拉帕尼是一种在降低患者疾病进展风险方面呈现出显著临床意义的PARP抑制剂。那
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