奥拉帕尼研究数据如何?胰腺癌的当前治疗方法包括手术(只有大约10%~20%的患者可手术)、化疗和放疗,迫切需要更有效的治疗选择。POLO是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照研究,入组携带gBRCA突变的转移性胰腺癌患者,已接受过≥16周的一线含铂治疗且疾病未进展。患者按3∶2随机分配至
奥拉帕尼研究数据如何?果显示,奥拉帕尼较安慰剂显著延长PFS近1倍,中位PFS分别为7.4个月和3.8个月,结果兼具统计学和临床上的双重意义。疾病进展或死亡的风险降低了47%。在一系列具有临床意义的研究终点中,奥拉帕尼维持治疗的获益在各个具有临床意义的终点中一致。在基线时具有可测量病灶的患者中,23%的患者对奥拉帕尼治疗有反应,而安慰剂中这一比例为12%(优势比为2.30; 95%CI 0.89~6.76)。
在治疗时间超过2年的患者中,中位治疗持续时间为24.9个月,安慰剂组为3.7个月。次要终点方面,中期分析显示,奥拉帕尼组的OS为18.9个月,安慰剂为18.1个月,差异未达统计学显著性。奥拉帕尼在POLO研究中的安全性和耐受性与先前临床研究中观察到的一致。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹痛、腹泻、贫血、食欲下降、便秘、呕吐等。23%的患者因不良反应导致奥拉帕尼减量,6%的患者停止治疗。
奥拉帕尼研究数据如何?根据POLO研究的结果,美国NCCN指南于2019年7月更新,推荐奥拉帕尼作为gBRCA突变胰腺癌患者的维持治疗。同时,在美国,将根据FDA批准的伴随诊断BRACAnalysis CDx(一种检测BRCA1或BRCA2基因突变的基因检测),选择符合条件的转移性胰腺癌患者进行治疗。那
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