卡博替尼,获得了卡博替尼的快速通道和突破性疗法称号美国食品药品管理局,这是第一种在晚期RCC,对所有三个关键功效参数-整体生存率,无进展生存率和客观缓解率的稳健且具有临床意义的改善的患者的3期试验中证实的疗法。
关于卡博替尼,卡博替尼靶标包括MET,AXL和VEGFR-1,-2和-3。在临床前模型中,卡博替尼已显示抑制这些受体的活性,这些受体参与正常的细胞功能和病理过程,例如肿瘤血管生成,侵袭性,转移和耐药性。卡博替尼的片剂卡博替尼将以20mg,40mg或60mg的剂量提供。建议剂量为口服60mg,每天一次。
欧洲药品管理局(EMA)验证了Exelixis的卡博替尼的市场授权申请(MAA),该药物可用于接受过一种先前治疗的晚期肾细胞癌患者。卡博替尼多少钱呢?
2020-07-01
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