关于卡博替尼的治疗效果分析。METEOR是一项随机、开放标签的国际III期研究,加入该研究的均为接受VEGFR TKI治疗后疾病进展的转移性肾细胞癌患者。患者被随机分组,分别接受卡博替尼(每次60mg,每日一次)或依维莫司(每次10mg,每日一次)治疗。共有658名患者被随机分组,其中142名患者(22%)在基线时出现骨转移(
研究结果表明,与依维莫司相比,卡博替尼改善了骨转移患者的客观反应率(ORR)。有骨转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的ORR为17%VS0%;有骨转移和内脏转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的ORR为20%VS0%;无骨转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的ORR为17%VS4%。有骨转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的中位OS为20.1个月VS12.1个月;有骨转移和内脏转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的中位OS为20.1个月 VS 10.7个月;无骨转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的中位OS为NE(not estimable未评估到)VS17.5个月。
有骨转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的中位PFS为7.4个月VS2.7个月;有骨转移和内脏转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的中位PFS为5.6个月VS1.9个月;无骨转移的两组患者(卡博替尼VS依维莫司)的中位PFS为7.4个月VS4.2个月。卡博替尼组和依维莫司组治疗后骨病灶有响应的患者分别占20%和10%。
观察治疗后骨生化标志物BSAP(骨特异性碱性磷酸酶,反映成骨细胞活性),P1NP(反映成骨细胞活动和骨形成以及反应一型胶原合成速率)和CTx(反映破骨细胞骨吸收活性)的变化情况。以上就是关于卡博替尼的治疗效果分析。
2020-06-30
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