卡博替尼安全性怎么样?
材料和方法:我们回顾性收集了在意大利管理准入项目中使用cabozantinib治疗的患者的数据。选择在治疗开始前存在BM的患者和至少1个转移性疾病的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗方案。报道了安全性数据,并分析了总缓解率(ORR)、脑特异性反应、无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)。
结果:总的来说,有12名患者接受了cabozantinib治疗。不良事件占92%,3/4级不良事件占36%,无重大神经系统副作用。最常见的ae包括高血压(33%)、疲劳(24%)、转氨酶升高(25%)、甲状腺功能减退(16%)和胃肠道毒性(16%)。ORR为50%,疾病控制率为75%。全身性和脑导联合入路治疗的5例患者均获得了颅内疾病控制,且毒性没有增加。中位PFS为5.8个月,中位OS为8.8个月。其他TKI方案的安全性和耐受性结果也有文献报道。
卡博替尼安全性怎么样?结论:卡博替尼显示了安全性,可接受的耐受性,和有前途的抗肿瘤活性的mRCC患者与BM的真实经验。在可行的情况下,可推荐肾细胞癌合并BM的联合治疗方法,以改善肿瘤预后。
2020-06-29
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