在代号为“POLO”的试验中,
从无进展生存曲线看:从一年的时候,34%使用奥拉帕尼的患者没有进展,对照组只有15%。两年的时候,依然有22%奥拉帕尼的患者没有进展,对照组只剩下10%。在多个时间点,奥拉帕尼组疾病无进展患者比例都超过了对照组的两倍。这个结果毫无疑问是重大突破。从临床数据来看,奥拉帕尼这类PARP抑制剂治疗效果最好的人群,就是携带BRCA基因突变的患者。
基于奥拉帕尼临床效果显著,完胜化疗。比如奥拉帕尼让患者无进展生存期延长一倍,客观响应率(肿瘤显著缩小的比例),奥拉帕尼是60%,化疗只有29%。而显著副作用比例,奥拉帕尼组是37%,化疗组是51%。2018年初,奥拉帕利就被FDA开了绿灯,加速上市,用于治疗携带遗传性BRCA基因突变的乳腺癌患者。
从卵巢癌,到乳腺癌,再到胰腺癌,只要是遗传性BRCA基因突变的患者都有获益。奥拉帕尼反复证明了自己在这种突变肿瘤类型中的价值。奥拉帕尼让患者无进展生存期延长一倍,那患者吃
2020-06-28
2020-06-28
2020-06-28
2020-06-28
2020-06-28
2020-06-28
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15