卡博替尼的推荐使用剂量及相关说明,
2017年12月19日,国家食品药品监督管理局批准卡博替尼治疗晚期肾细胞癌(RCC)。FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗早期接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。批准是基于来自CABOSUN)的数据。
CABOSUN是一项随机、开放标签的二期多中心研究,对157名以前未治疗的中、低风险RCC患者进行了研究。患者接受卡博替尼(n=79) 60mg/日口服或舒尼替尼(n= 78) 50mg/日口服(治疗4周后休息2周),直至病情进展或毒性无法接受。以上是卡博替尼的推荐使用剂量及相关说明。
2020-06-23
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