2007年,多吉美批准用于一线医治晚期肝细胞癌(HCC)。十年后,
乐伐替尼是在这些药物中,唯一一个III期临床试验获得阳性结果的药物,令人振奋!乐伐替尼(lenvatinib)在II期临床试验的研究结果在2016年10月的Journal of Gastroenterology 杂志中发表过,II期临床试验研究结果如下:
乐伐替尼怎么样?研究了46例晚期肝细胞癌(HCC)的患者(来自日本和韩国),它们都是口服乐伐替尼来进行治疗,12mg,每天一次的用量。结果显示:乐伐替尼客观有效率(ORR)为 37%;疾病控制率(DCR)为 78%;中位生存期(mOS)为 18.7 个月。
2020-06-17
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