在一项针对先前接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)的Ⅱ期多步骤适应性临床试验中,对于特定生物标志物亚组的mCRPC患者,PARP抑制剂
研究者报告基因panel检测的特异性为94%,灵敏度为87.5%。与奥拉帕尼以往研究相似,治疗中最常见的3级以上不良事件为贫血(20%)和疲劳(12%)的产生,其中26%患者需要减少剂量调整。下一阶段的研究将招募分子标志检测阳性的亚组患者来验证其特异性预测分子标签进行疗效预测(NCT01682772)。
2020-06-16
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2018-11-15
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