近年来,靶向药物发展的很快,为肝癌患者提供了新的治疗选择。其中最新靶向治疗药物乐伐替尼更是成为了晚期肝癌患者的新希望。顾名思义,靶向药物会针对癌细胞的特征,阻截肿瘤生长信号的传导和阻止血管生成。形象化地说,传统的化好像蒙着眼的枪手,杀死癌细胞的同时往往令无辜的正常细胞受牵连;
而靶向治疗则像训练有素的狙击手,能够锁定癌细胞为目标,从而令副作用减少,疗效亦更为显着。研究显示,超过一半癌基因和癌基因产物都对酪氨酸激酶的活性有影响。而“酪氨酸激酶抑制剂”便是针对当中的分子机制,达至抑制肿瘤生长的目的。
此外,靶向治疗药物乐伐替尼能够同时抑制几种不一样分子的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR),比起单靶点的药物更有效抑制肿瘤生长和血管生成。乐伐替尼不论在无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR),在临床上均较目前唯一获批的肝癌一线标靶药物sorafenib显着改善。
2020-06-15
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