近日,
PAOLA-1研究对术后残留病灶状态没有限制,纳入了更广泛的人群,符合临床治疗实际需求。该研究结果表明,对于本次获批的HRD阳性人群,奥拉帕利联合联合贝伐珠单抗获得37.2个月的PFS获益,是HRD人群目前所有研究中最长的疾病控制。对于本次获批的HRD阳性人群,奥拉帕利联合联合贝伐珠单抗获得37.2个月的PFS获益,是HRD人群目前所有研究中最长的疾病控制。延长中位无进展生存期,为患病的妇女推迟这种难治性疾病的复发提供了新希望,奥拉帕利在卵巢癌患者中取得了又一个新的里程碑。
由此可见新奥拉帕尼卵巢癌适应症获批是非常有必要的。那
2020-06-11
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