结果显示,乐伐替尼组的中位PFS达18.3个月,而对应安慰剂组仅为3.6个月。在乐伐替尼治疗研究组中,总体应答率是64.8%(4名完全应答,165名部分应答),而在对照安慰剂组中应答率仅为1.5%。但在乐伐替尼的临床试验中,78.5%的患者因为不良反应减少了使用剂量,14.2%的患者因严重毒副反应停止了治疗。
建议口服剂量为24mg,每日1次,但是对于严重的肾功能或肝功能受损患者为14mg,每日1次。2015年2月,该药经FDA优先审评通道被批准上市,用于治疗分化型甲状腺癌患者,适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化(放射性碘难治性疾病)的患者。乐伐替尼疗效怎么样?
2020-06-10
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