哌柏西利联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,而且不良反应发生率低:哌柏西利是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,肠道反应等较轻微。
哌柏西利更加的适合亚洲乳腺癌患者,一项研究显示:哌柏西利和氟维司一起服用会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),从4.6个月增加到9.5个月。哌柏西利联合氟维司,亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%;而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。
2020-06-05
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