目前,卫材已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批将乐伐替尼用于治疗难治性甲状腺癌。此外,卫材还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批将该药与依维莫司联合用于肾细胞癌的二线治疗。在欧洲,该药以Kisplyx为商品名上市用于治疗肾细胞癌。另外,乐伐替尼已在日本、美国和欧洲、中国及其它国家被批准作为肝细胞癌的治疗方法。卫材已在中国台湾地区(2017年12月)、以及巴西(2018年3月)、俄罗斯(2018年8月)等其它国家提交了将该药适应症扩展至包括肝细胞癌的申请。
在日本,自肝细胞癌适应症被批准之后,已经有了超过5000名患者接受了乐伐替尼的治疗。值得注意的是,对于不可切除的肝细胞癌患者,乐伐替尼的剂量确定依据患者的体重(患者重体60公斤或以上12 mg、患者体重低于60公斤8 mg);建议剂量和剂量调整见完整处方信息。
2020-06-03
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2018-11-15
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