艾乐替尼作为二代ALK抑制剂,于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局(CFDA)的准批,正式登陆中国,综合艾乐替尼的临床报告来看,艾乐替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下:疾病控制率88%,客观缓解率70%,颅内转移客观缓解率52%。在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤(ALK)阳性的非小细胞肺癌方面,有口服艾乐替尼对比化疗的临床报告显示:在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面,艾乐替尼都优于化疗。
2020-06-02
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2018-11-15
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